Оваген® эффективен для профилактики патологий печени при химиотерапии или длительном приеме антибактериальных препаратов. Также применяется в комплексном лечении пациентов с гепатитом различной степени тяжести.
Применяется в комплексной профилактике для людей, страдающих гепатитом различной этиологии, в профилактике осложнений лучевой и химиотерапии и побочного действия при применении антибиотиков и других лекарственных препаратов, а также последствий воздействия на организм различных неблагоприятных факторов (в том числе экологических, токсических), при неполноценном питании, а также для поддержания функции печени у людей пожилого и старческого возраста.
Рекомендован
- нарушение обмена веществ
- снижении функции печени
- кожные заболевания
- нормализация липидного обмена при атеросклерозе и ожирении
- профилактика сахарного диабета
- воспалительные заболевания печени
- последствя вирусных гепатитов всех типов
- алкогольные и токсические поражения печени
- острая печеночная недостаточность
- предоперационный и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на печени
- хроническая печеночная недостаточность
- длительная антибиотикотерапия
- химиотерапия и лучевая терапия
- холестаз, дискинезии желчевыводящих путей
- цирроз печени, различного генеза
- энтеропатия, диспепсия
- профилактика заболеваний печени у людей пожилого и старческого возраста
Годен до: 30.11.2026, 01.2028
Форма выпуска: 60 (упаковка) капсул по 0,2 г
Страна производства: Россия
Изготовитель: ООО "ХБО при РАН "Фирма ВИТА"
Не является лекарственным средством
Свидетельство о государственной регистрации
№ RU.77.99.11.003.E.005064.04.14
Применение
Взрослым по 1-2 капсулы 1-2 раза в день во время еды. Длительность приема 10-90 дней. Целесообразно проводить повторный курс через 4-6 месяцев.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 25°С.
Основные компоненты
Пептидный комплекс АC-3 - лейцин, глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота.
Вспомогательные вещества - микрокристаллическая целлюлоза Е460, сахар свекловичный, лактоза, крахмал, твин-80. В качестве дополнительного источника пептидов.
Клинические исследования
В клиническом изучении Овагена® приняли участие 106 больных хроническим гепатитом и онкологических больных после проведенного курса химиотерапии, в том числе 60 мужчин и 46 женщин в возрасте от 35 до 68 лет. Длительность заболевания составляла от 3 до 10 лет. Больные основной группы 68 человек дополнительно к общепринятым средствам лечения получали Оваген® по 2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 20 дней. Контрольная группа состояла из 38 аналогичных больных, которым назначались только общепринятые лекарственные средства.
Большинство больных предъявляли жалобы на боли в правом подреберье, общую слабость и быструю утомляемость, у 73% больных отмечались диспептические расстройства. У 53% больных отмечались гипербилирубинемия, повышение уровня аланинаминотрансферазы, увеличение глобулиновой фракции белков крови, в основном за счет фракции иммуноглобулинов М, что свидетельствует об определенной активности хронического воспалительного процесса.
Субъективно оценивали жалобы больных в динамике. Выполняли общеклиническое исследование крови и мочи, биохимическое и иммунологическое исследование крови определение иммуноглобулинов по Манчини, ультразвуковое исследование печени.
После применения Овагена® большинство больных отмечали исчезновение слабости, повышение аппетита и работоспособности. У 53% больных значительно снизилась интенсивность болевого синдрома.
У онкологических больных субъективно отмечалось улучшение самочувствия, уменьшение слабости, снижение интенсивности диспептических расстройств.
Особое внимание при анализе эффективности применения Овагена® уделялось оценке результатов биохимических исследований, характеризующих аминотрансферазную активность, пигментную и белковообразовательную функции печени. Объективно у большинства больных после применения Овагена® отмечалась стабилизация биохимических показателей: уровня билирубина, аланинаминотрансферазы. Исследование иммуноглобулинов периферической крови, являющихся существенным критерием активности воспалительного процесса, после курса применения Овагена® показало достоверное снижение уровня IgM.
Таким образом, полученные результаты клинического изучения свидетельствуют о гепатопротекторных свойствах Овагена® и целесообразности его применения больными с острыми ихроническими формами поражения печени, онкологическими больными после лучевой и химиотерапии, а также для профилактики возникновения различных заболеваний печени и их осложнений.
